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今年2月28日是第18個(gè)國(guó)際罕見病日，主題為“Morethanyoucanimagine”（不止罕見），旨在呼吁社會(huì)關(guān)注罕見病群體的多樣性與潛力。隨著罕見病日的到來，罕見病話題再度成為焦點(diǎn)，尤其是超級(jí)罕見病（在罕見病中患病率或發(fā)病率極低的一類疾?。┗颊叩谋Ｕ蠁栴}引發(fā)廣泛討論。 近年來，我國(guó)罕見病保障體系建設(shè)穩(wěn)步推進(jìn)，社會(huì)各界對(duì)罕見病群體的關(guān)注度持續(xù)攀升。上海市衛(wèi)生和健康發(fā)展研究中心主任金春林在接受采訪時(shí)表示，我國(guó)在罕見病治療領(lǐng)域，圍繞“病有所醫(yī)”“醫(yī)有所藥”“藥有所?！比齻€(gè)關(guān)鍵方面，均取得了顯著成效。 具體來看，“病有所醫(yī)”方面，2018年我國(guó)發(fā)布第一批罕見病目錄（121個(gè)病種），2023年發(fā)布第二批（86個(gè)病種），北京協(xié)和醫(yī)院牽頭成立全國(guó)治療網(wǎng)絡(luò)，建立患者登記系統(tǒng)，制定121個(gè)罕見病診療規(guī)范，成立醫(yī)療質(zhì)量控制中心，大量科研成果產(chǎn)出，患者就診難、診斷難問題得到顯著緩解?！搬t(yī)有所藥”方面，國(guó)家藥監(jiān)局加快審評(píng)審批進(jìn)程，推出快速通道，發(fā)布藥品審批指導(dǎo)原則，允許單臂試驗(yàn)審批，加快國(guó)內(nèi)外藥品上市速度，推動(dòng)國(guó)內(nèi)罕見病研究進(jìn)展?！八幱兴！币渤晒橙?，醫(yī)保談判每年都有新的罕見病藥品納入報(bào)銷，浙江、江蘇等地建立2元錢的罕見病專項(xiàng)基金，國(guó)家醫(yī)保待遇清單制度也提供了支持。 值得注意的是，現(xiàn)有的保障體系仍難以覆蓋罕見病，尤其是超級(jí)罕見病患者由于基數(shù)極小，往往面臨嚴(yán)峻的醫(yī)療可及性問題，其在診斷、治療、支付等方面的實(shí)際需求仍未得到滿足，迫切需要更完善的政策支持。近年來，多方呼吁通過政府主導(dǎo)、社會(huì)共擔(dān)的方式，探索更加精準(zhǔn)、高效的支付路徑，以緩解患者的用藥負(fù)擔(dān)，改善患者的生存質(zhì)量。 保障體系穩(wěn)步推進(jìn)超級(jí)罕見病需求待突破 為應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)，我國(guó)積極行動(dòng)，罕見病保障體系建設(shè)穩(wěn)步推進(jìn)，多項(xiàng)政策出臺(tái)持續(xù)提升罕見病藥物可及性。國(guó)家先后發(fā)布兩批罕見病目錄，共涵蓋207個(gè)病種，并建立全國(guó)罕見病診療協(xié)作網(wǎng)及患者登記系統(tǒng)，從而大幅縮短患者的確診時(shí)間。國(guó)家醫(yī)保目錄持續(xù)擴(kuò)容，截至2025年1月，已有90余種罕見病藥物納入醫(yī)保，覆蓋近三分之二已上市的罕見病創(chuàng)新藥。 與此同時(shí)，我國(guó)通過在北京天竺綜合保稅區(qū)設(shè)立罕見病先行保障區(qū)、借助中國(guó)藥品審評(píng)中心“關(guān)愛計(jì)劃”試點(diǎn)項(xiàng)目推動(dòng)創(chuàng)新藥物審批等具體措施，為罕見病藥品的可及性創(chuàng)造了更加有利的條件。 不過，超級(jí)罕見病患者的困境依然嚴(yán)峻。全球已知7000余種罕見病中，超級(jí)罕見病發(fā)病率極低，目前國(guó)內(nèi)確診人數(shù)最多不過千人，僅占總?cè)丝诘陌偃f分之一左右。例如，截至2023年12月，我國(guó)戈謝病確診患者僅559人，黏多糖貯積癥I型患者確診人數(shù)僅170人。 患者基數(shù)極小導(dǎo)致藥物研發(fā)動(dòng)力不足、定價(jià)高昂，現(xiàn)有醫(yī)保體系難以覆蓋其治療需求。IQVIA艾昆緯相關(guān)調(diào)研數(shù)據(jù)顯示，當(dāng)前我國(guó)對(duì)罕見病保障投入不足醫(yī)保基金藥品支出的1%，低于全球3%-7%的平均水平。在當(dāng)前醫(yī)保支出中，罕見病藥品支出占醫(yī)?；鹂傊С龅谋壤蛔?.4%。盡管醫(yī)保目錄每年都在擴(kuò)充罕見病用藥范圍，但大多數(shù)超級(jí)罕見病藥物仍未獲得有效保障，患者的用藥負(fù)擔(dān)依然沉重。 對(duì)此，中國(guó)罕見病聯(lián)盟執(zhí)行理事長(zhǎng)李林康指出，以龐貝病為例，全國(guó)確診患者僅約377人。盡管部分特效藥已在國(guó)內(nèi)上市，但因未納入全國(guó)基本醫(yī)保，患者仍面臨沉重經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。希望政府和社會(huì)各界攜手，加大資源投入，健全保障體系，讓這群極少數(shù)的患者得到應(yīng)有的關(guān)注與支持。 金春林認(rèn)為，罕見病保障需回歸醫(yī)保的“風(fēng)險(xiǎn)共擔(dān)”本質(zhì)：即便無法全額報(bào)銷，也應(yīng)承擔(dān)部分費(fèi)用，體現(xiàn)社會(huì)對(duì)困境群體的責(zé)任。 地方先行探索多元模式國(guó)家專項(xiàng)基金呼之欲出 在地方層面，近年來江蘇、山東、浙江等地先行先試，探索出了創(chuàng)新、可持續(xù)的超級(jí)罕見病保障機(jī)制，通過“實(shí)行省級(jí)統(tǒng)籌、單獨(dú)籌資的專項(xiàng)基金”模式，建立由政府主導(dǎo)、市場(chǎng)主體和社會(huì)慈善組織等參與的多渠道籌資機(jī)制，以保障尚未納入國(guó)家醫(yī)保目錄的超級(jí)罕見病用藥。 金春林介紹，江蘇自2021年7月起，將戈謝病、龐貝病、法布雷病等超級(jí)罕見病納入醫(yī)療報(bào)銷范圍，符合條件的患者最高可享受90%的報(bào)銷比例；2023年初，江蘇省通過《江蘇省醫(yī)療保障條例》，實(shí)現(xiàn)罕見病用藥保障資金的省級(jí)統(tǒng)籌與單獨(dú)設(shè)立，建立多渠道投入機(jī)制。 浙江則早在2019年就將罕見病保障政策升級(jí)至2.0版，建立浙江罕見病專項(xiàng)基金，按每人每年2元標(biāo)準(zhǔn)從統(tǒng)籌基金和大病保險(xiǎn)基金中劃撥資金，實(shí)施年度費(fèi)用封頂10萬元制度，醫(yī)保報(bào)銷80%，還引入商業(yè)保險(xiǎn)、慈善救助等多元化支付渠道，極大減輕了患者負(fù)擔(dān)，為全國(guó)提供了可借鑒的經(jīng)驗(yàn)。 國(guó)家層面，設(shè)立罕見病專項(xiàng)基金的呼聲日益高漲。金春林稱，專項(xiàng)基金可整合政府撥款、社會(huì)捐贈(zèng)、彩票分成等多元籌資渠道，形成穩(wěn)定資金池，系統(tǒng)性解決治療、生活保障等全鏈條問題。另外，專項(xiàng)基金還能推動(dòng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展：“中國(guó)患者基數(shù)大、研發(fā)成本低，若配套資金支持，有望吸引全球藥企布局管線研究，助推生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)?！薄敖陙?，我國(guó)在罕見病醫(yī)療保障方面已經(jīng)取得了巨大的突破。目前已有56種罕見病藥物納入國(guó)家醫(yī)保目錄，覆蓋了近三分之二已上市的創(chuàng)新罕見病藥物?！盜QVIA艾昆緯大中華區(qū)衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)與真實(shí)世界洞察負(fù)責(zé)人劉君表示，在此背景下，設(shè)立國(guó)家罕見病用藥保障專項(xiàng)基金這一由政府主導(dǎo)、市場(chǎng)主體和社會(huì)慈善組織等參與的“多方共付”模式，將成為我國(guó)罕見病診療與保障體系的重要補(bǔ)充。 丙類目錄銜接多重保障創(chuàng)新支付機(jī)制亟待落地 另一方面，醫(yī)保丙類目錄備受期待。1月17日，國(guó)家醫(yī)保局在“保障人民健康 賦能經(jīng)濟(jì)發(fā)展”主題新聞發(fā)布會(huì)上宣布，2025年內(nèi)將推出首版醫(yī)保丙類目錄，旨在通過商業(yè)保險(xiǎn)為高價(jià)創(chuàng)新藥提供支付路徑。通過丙類目錄，罕見病在城市惠民保等商業(yè)健康險(xiǎn)中的保障范圍、支付上限、報(bào)銷比例及既往癥限制將得到規(guī)范，支付標(biāo)準(zhǔn)將得到細(xì)化，使商業(yè)健康險(xiǎn)對(duì)罕見病的保障更加穩(wěn)定、可持續(xù)。 金春林分析稱，丙類目錄可填補(bǔ)基本醫(yī)保的空白，尤其對(duì)CAR-T療法（即嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法）、單臂試驗(yàn)（Single-ArmTrial）藥物等療效尚需驗(yàn)證的高值藥品，提供“先行先試”空間。但他同時(shí)表示，丙類目錄側(cè)重產(chǎn)業(yè)支持，需與專項(xiàng)基金形成互補(bǔ)：“專項(xiàng)基金關(guān)注患者整體生態(tài)，丙類目錄則聚焦藥品可及，二者協(xié)同方能構(gòu)建可持續(xù)保障網(wǎng)。” 針對(duì)診斷難題，北京協(xié)和醫(yī)院近期發(fā)布了國(guó)內(nèi)首款罕見病大模型，有望提升診斷效率。金春林認(rèn)為，該技術(shù)對(duì)病例較多的病種效果顯著，但超級(jí)罕見病仍需結(jié)合臨床經(jīng)驗(yàn)驗(yàn)證。“對(duì)可篩查的遺傳性罕見病，應(yīng)在成本可控前提下推廣產(chǎn)前診斷，從源頭降低發(fā)病率?！彼a(bǔ)充道。 罕見病保障不僅是醫(yī)療問題，更是社會(huì)公平的試金石。金春林呼吁，需從“健康優(yōu)先”理念出發(fā)，明確基本醫(yī)保的兜底責(zé)任，同時(shí)拓展商業(yè)保險(xiǎn)、慈善救助等渠道。 隨著政策持續(xù)優(yōu)化與社會(huì)共識(shí)深化，我國(guó)罕見病診療與保障體系正邁向多層次、可持續(xù)的新階段。期待未來政府、市場(chǎng)與社會(huì)能形成合力，讓每一位超級(jí)罕見病患者都能在困境中看見希望之光。 （據(jù)新華網(wǎng)） |
